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Política sobre centros de cuidado para infusión/inyección de medicamentos

Esta página detalla la política sobre centro de atención para administración de medicamentos de especialidad y los medicamentos a los cuales se aplica esta política. Proporciona los criterios utilizados para determinar la necesidad médica de la administración ambulatoria hospitalaria como lugar de servicio para los medicamentos especializados identificados (véase más adelante Lugar de atención para la infusión/inyección de medicamentos especializados aplicable a la farmacoterapia).

 

 

Centro de atención

 

Las dosis iniciales de los medicamentos sujetos a esta política pueden administrarse en el centro de preferencia del médico, solo cuando se requieran varias administraciones, siempre y cuando el medicamento esté disponible y no esté sujeto a una distribución limitada. En el caso de las terapias genéticas y celulares identificadas, todas las dosis (incluidas las dosis iniciales) deben administrarse en una de las redes de terapia genética, celular y otras terapias innovadoras (GCIT®) de Aetna Institutes® indicadas en la política aplicable. (Consulte los centros designados para GCIT Aetna Institutes® que figuran más abajo).

Esto incluye consultorios externos de hospitales, consultorios externos que no pertenecen a un hospital y cuidado en el hogar. En caso de que la terapia consista en una administración única, la política se aplica a la primera administración.

Todas las dosis posteriores estarán sujetas a la política sobre centro de cuidado para administración de medicamentos de Aetna, que requiere el uso de consultorios externos que no pertenecen a un hospital o cuidado en el hogar.

Se deben presentar los fundamentos clínicos y la documentación correspondiente para la revisión de excepciones por necesidad médica. (Consulte los criterios de necesidad médica a continuación).

 

Para las terapias génicas y celulares identificadas, se aplica el programa de Redes designadas para GCIT de Aetna Institutes®, en lugar de los criterios de excepción de necesidad médica. (Consulte los centros designados para GCIT Aetna Institutes® que figuran más abajo)

 

Lugar de atención para la infusión de medicamentos especializados/Inyección de terapia farmacológica aplicable

 

Actemra, fórmula intravenosa (vigente a partir del 1.º de enero de 2019)

Adakveo (a partir del 13 de febrero de 2020)
Adcetris (a partir del 1.º de agosto de 2024)
Aduhelm (a partir del 3 de agosto de 2021)

Adzynma (a partir del 19 de marzo de 2024)
Aldurazyme (a partir del 1.º de enero de 2020)
Inhibidores de proteinasa alfa-1 (Glassia, Prolastin C, Aralast NP, Zemaira) (a partir del 1.º de enero de 2020)
Amondys 45 (a partir del 1.º de junio de 2021)
Amvuttra (a partir del 22 de septiembre de 2022)
Avsola, infliximab-axxq (a partir del 1.º de septiembre de 2020)
Bavencio (a partir del 1º de julio de 2020)
Benlysta, fórmula intravenosa (a partir del 1.º de julio de 2019)
Beqvez (a partir del 1º de agosto de 2024)
Briumvi (a partir del 11 de abril de 2023)
CasgevyGCIT (a partir del 1º de marzo de 2024)
Cerezyme (a partir del 1.º de enero de 2020)
Cinqair (a partir del 1.º de enero de 2020)
Cinryze (a partir del 1.º de enero de 2020)
Cosentyx IV (a partir del 1.º de enero de 2024)
Crysvita (a partir del 13 de julio de 2018)
Elaprase (a partir del 1º de enero de 2020)
Elelyso (a partir del 1.º de enero de 2020)
ElevidysGCIT (a partir del 14 de septiembre de 2023)
Elfabrio (a partir del 1.º de agosto de 2023)

Enjaymo (vigente a partir del 29 de abril de 2022)

Entyvio (a partir del 1 de enero del 2019)
Evkeeza (a partir del 7 de mayo del 2021)
Exondys 51 (a partir del 11 de enero del 2017)
Fabrazyme (a partir del 1 de enero del 2020)
Fasenra (administrado por el proveedor) (a partir del 1 de septiembre del 2020)
Givlaari (a partir del 13 de febrero del 2020)
HemgenixGCIT (a partir del 17 de marzo del 2023)
Herceptin (a partir del 1 de agosto del 2024)
Hercessi (a partir del 1 de agosto del 2024)
Herzuma (a partir del 1 de agosto del 2024)
Imfinzi (a partir del 1 de julio del 2020)
Inmunoglobulinas (a partir del 1 de enero del 2017)
Inflectra (infliximab-dyyb) (a partir del 1 de julio del 2017)
Jemperli (a partir del 1 de julio del 2021)
Kadcyla (a partir del 1 de agosto del 2024)
Kanjinti (a partir del 1 de agosto del 2024)
Kanuma (a partir del 1 de enero del 2020)
Keytruda (a partir del 1 de julio del 2020)
Kisunla (a partir del 1 de octubre del 2024)
Lamzede (a partir del 1 de julio del 2023)
Lanreotide (a partir del 1 de septiembre del 2024)
Lemtrada (a partir del 1 de julio del 2017)
Lenmeldy GCIT (a partir del 1 de julio del 2024)
Leqembi (a partir del 5 de abril del 2023)
Loqtorzi (a partir del 19 de marzo del 2024)
Lumizyme (a partir del 1 de enero del 2020)
LyfgeniaGCIT (a partir del 1 de marzo del 2024)
Mepsevii (a partir del 1 de enero del 2020)
Naglazyme (a partir del 1 de enero del 2020)
Nexviazyme (a partir del 7 de octubre del 2021)
Nucala (administrado por el proveedor) (a partir del 1 de septiembre del 2020)
Ocrevus (a partir del 23 de mayo del 2017)
Ogivri (a partir del 1 de agosto del 2024)
Onpattro (a partir del 23 de agosto del 2018)
Ontruzant (a partir del 1 de agosto del 2024)

Opdivo - efectivo el 7/1/2020

Opdualag - a partir del 6/1/2022

Orencia, fórmula intravenosa (a partir del 1 de enero del 2019)
Oxlumo (a partir del 17 de marzo del 2021)
Perjeta (a partir del 1 de agosto del 2024)
Piasky (a partir del 20 de septiembre del 2024)
Pombiliti (a partir del 15 de diciembre del 2023)
QalsodyGCIT(a partir del 1 de julio del 2023)
Radicava (edaravona intravenosa) (a partir del 20 de julio del 2017)
Remicade (infliximab) (a partir del 1 de julio del 2017)
Renflexis (infliximab-abda) (a partir del 1 de septiembre del 2017)
Riabni (a partir del 1 de agosto del 2024)
Rituxan (a partir del 1 de agosto del 2024)
Rivfloza (a partir del 19 de diciembre del 2023)
RoctavianGCIT (a partir del 2 de octubre del 2023)
Ruxience (a partir del 1 de agosto del 2024)
Sandostatin LAR (a partir del 1 de agosto del 2024)
Saphnelo (a partir del 7 de octubre del 2021)
Simponi Aria (a partir del 1 de enero del 2019)
SkysonaGCIT (a partir del 1 de enero del 2023)
Soliris (a partir del 1 de enero del 2017)
Somatuline Depot (a partir del 1 de agosto del 2024)
SpinrazaGCIT (a partir del 1 de julio del 2021)
Tecentriq (a partir del 1 de julio del 2020)
Tepezza (a partir del 1 de julio del 2020)
Tevimbra (a partir del 1 de julio del 2024)
Tezspire (a partir del 23 de marzo del 2022)
Tofidence (a partir del 29 de diciembre del 2023)
Trazimera (a partir del 1 de agosto del 2024)
Truxima (a partir del 1 de agosto del 2024)
Tyenne (a partir del 1 de julio del 2024)
Tyruko (a partir del 28 de noviembre del 2023)
Tysabri (a partir del 1 de julio del 2017)
Ultomiris (a partir del 15 de marzo del 2019)
Uplizna (a partir del 1 de septiembre del 2020)
Veopoz (a partir del 10 de noviembre del 2023)
Viltepso (a partir del 10 de noviembre del 2020)
Vimizim (a partir del 1 de enero del 2020)
Vpriv (a partir del 1 de enero del 2020)
Vyepti (a partir del 1 de julio del 2020)
Vyondys 53 (a partir del 1 de marzo del 2019)
Xenpozyme (a partir del 2 de diciembre del 2022)
Xolair (a partir del 1 de septiembre del 2020)
Yervoy (a partir del 1 de julio del 2020)
Yimmugo (a partir del 1 de octubre del 2024)
ZolgensmaGCIT (a partir del 1 de julio del 2019)
ZyntegloGCIT (a partir del 1 de enero del 2023) 
Zynyz (a partir del 1 de julio del 2023)

 

GCIT El producto se encuentra disponible para su administración en los centros designados para terapia genética, celular y otras terapias innovadoras (GCIT®) de Aetna Institutes®.

 

Centros designados para terapia genética, celular y otras terapias innovadoras (GCIT) de Aetna Institutes®

 

 

 

Beqvez

Qalsody

Casgevy

Roctavian

Elevidys

Skysona

Hemgenix

Spinraza

Lenmeldy

Zolgensma

Lyfgenia

Zynteglo

Luxturna

 

 

Para obtener más información sobre los centros designados para terapia genética, celular y otras terapias innovadoras (GCIT®) de Aetna Institutes®, consulte nuestra página de Aetna Institutes.

Para ver la lista de centros de la red para GCIT, consulte lo siguiente:

 

Listado de centros de la red para GCIT (PDF)

 

Listado de centros de la red para GCIT (PDF en español)

 

Criterios de necesidad médica

 

  1. El miembro recibe la terapia por primera vez o la reanuda luego de no haberla recibido por, al menos, 6 meses. Solo en el caso de Xolair: El miembro recibe la terapia por primera vez o la reanuda luego de no haberla recibido por, al menos, 3 meses.
  2. El miembro cambia a un tratamiento con un producto que no había recibido antes*.
  3. El miembro ha tenido una interrupción en la terapia*.

  1. El miembro ha tenido una reacción adversa que no respondió a las intervenciones tradicionales (p. ej., administración de acetaminofeno, esteroides, difenhidramina, líquidos u otros medicamentos previos) o un evento adverso grave (anafilaxia, reacciones anafilactoides, infarto de miocardio, tromboembolia o convulsiones) durante la administración o inmediatamente después.
  2. El miembro presenta una deficiencia de inmunoglobulina A (IgA) con anticuerpos anti-IgA* o ha desarrollado anticuerpos antifármacos* lo cual aumenta el riesgo de sufrir reacciones relacionadas con la infusión.
  3. El miembro no se encuentra clínicamente estable (p. ej., sufre de enfermedades respiratorias, cardiovasculares o renales).
  4. El miembro presenta graves problemas en la vía venosa, los cuales requieren que se utilice una intervención especial.*
  5. El miembro presenta problemas significativos de salud emocional y psicológica, o disfunción física o cognitiva, que podrían afectar la seguridad de la administración Y no tiene acceso a un proveedor de cuidado.
  6. Para miembros que reciben Perjeta o trastuzumab (Herceptin, Hercessi, Herzuma, Kanjinti, Ogivri, Ontruzant, Trazimera), el miembro recibe poliquimioterapia administrada por el proveedor.
  7. Para miembros que reciben Adcetris o rituximab (Riabni, Rituxan, Ruxience, Truxima), el miembro recibe quimioterapia administrada por el proveedor u otras terapias farmacológicas en la misma visita.
  8. En el caso de miembros que reciben Perjeta, trastuzumab o rituximab, el miembro debe ser menor de 14 años.
  9. En caso de que al miembro se le administre algún inhibidor del punto de control inmunitario (Bavencio, Imfinzi, Jemperli, Keytruda, Libtayo, Loqtorzi, Opdivo, Opdualag, Tecentriq, Tevimbra, Yervoy o Zynyz), también debe cumplir con ALGUNO de los siguientes criterios adicionales:
    1. El afiliado se encuentra dentro de los 6 meses iniciales de iniciar la terapia;
    2. El miembro continúa con un régimen de mantenimiento en el que recibe poliquimioterapia de parte de un proveedor. El régimen incluye, por ejemplo, lo siguiente: i. Tecentriq combinado con bevacizumab para el tratamiento del carcinoma broncopulmonar no microcítico. ii. Tecentriq combinado con paclitaxel unido a proteínas para el tratamiento del cáncer de seno. iii. Keytruda combinado con pemetrexed para el tratamiento del carcinoma broncopulmonar no microcítico.
    3. El miembro experimenta toxicidad grave que requiere monitorización continua (por ejemplo, dermatitis bullosa de grado 2-4, transaminitis, neumonitis, síndrome de Stevens-Johnson, pancreatitis aguda, meningitis aséptica por insuficiencia suprarrenal primaria, encefalitis, mielitis transversa, miocarditis, pericarditis, arritmias, deterioro de la función ventricular, anomalías de la conducción).

La siguiente información es necesaria para iniciar la revisión de la autorización previa del centro de cuidado (cuando corresponda):

  1. Historias clínicas en las cuales se confirma que el miembro ha tenido una reacción adversa que no respondió a las intervenciones tradicionales o un evento adverso grave durante la administración o inmediatamente después.
  2. Historias clínicas en las cuales se confirma que el miembro presenta anticuerpos de IgA o desarrolló anticuerpos antimedicamentos.
  3. Historias clínicas en las cuales se confirma que el miembro se encuentra clínicamente estable.
  4. Historias clínicas en las cuales se confirma que el miembro presenta graves problemas en la vía venosa que requieren intervenciones especializadas, las cuales solo se encuentran disponibles en el consultorio externo de hospital.
  5. Historias clínicas en las que se confirma que el miembro presenta problemas de salud emocional y psicológica, o disfunción física o cognitiva, y que no tiene acceso a un proveedor de cuidado.
  6. Historiales médicos que demuestren que el afiliado está recibiendo quimioterapia combinada administrada por un proveedor

En los casos en que la administración de la medicación no cumpla los criterios de la administración hospitalaria ambulatoria, se cubre la medicación cuando se administra en lugares alternativos como el consultorio médico, la infusión a domicilio o la atención ambulatoria.

 

Medicamento

Indicación

Días permitidos

tocilizumab

Solo para la artritis reumatoide (RA)

99 días

tocilizumab

Solo para la artritis idiopática juvenil poliarticular (PJIA)

99 días

tocilizumab

Solo para artritis idiopática juvenil sistémica

50 días

tocilizumab

Enfermedad de Castleman

50 días

tocilizumab

Solo para artritis inflamatoria relacionada con inmunoterapia

99 días

Adzynma

Solo tratamiento profiláctico de la púrpura trombótica trombocitopénica congénita (cTTP)

99 días

Aldurazyme

Mucopolisacaridosis tipo I

54 días

Elaprase

Síndrome de Hunter

54 días

Elfabrio

Enfermedad de Fabry

106 días

Fabrazyme

Enfermedad de Fabry

106 días

infliximab

Solo para artritis de Takayasu

85 días

Kanuma

deficiencia de lipasa ácida lisosómica (LAL)

50 días

Lamzede

Alfa-Manosidosis

54 días

Lumizyme

Enfermedad de Pompe

106 días

Mepsevii

Mucopolisacaridosis tipo VII

50 días

Naglazyme

Mucopolisacaridosis tipo VI

54 días

Nexviazyme

Enfermedad de Pompe

106 días

Oxlumo

Hiperoxaluria primaria tipo 1

60 días

Pombiliti

Enfermedad de Pompe

106 días

Vimizim

Mucopolisacaridosis tipo IVA

82 días

Vpriv

Enfermedad de Gaucher tipo I

50 días

Vyepti

prevención de la migraña

50 días

Xenpozyme

Deficiencia de esfingomielinasa ácida (ASMD)

119 días

Xolair

Asma, urticaria idiopática crónica

60 días

Inhibidores del punto de control inmunitario (Bavencio, Imfinzi, Jemperli, Keytruda, Libtayo, Loqtorzi, Opdivo, Opdualag, Tecentriq, Tevimbra, Yervoy y Zynyz)

Para todas sus indicaciones.

Autorización inicial por 6 meses; después, renovación por hasta 45 días

Medicamento

tocilizumab

Indicación

Solo para la artritis reumatoide (RA)

Días permitidos

99 días

Medicamento

tocilizumab

Indicación

Solo para la artritis idiopática juvenil poliarticular (PJIA)

Días permitidos

99 días

Medicamento

tocilizumab

Indicación

Solo para artritis idiopática juvenil sistémica

Días permitidos

50 días

Medicamento

tocilizumab

Indicación

Enfermedad de Castleman

Días permitidos

50 días

Medicamento

tocilizumab

Indicación

Solo para artritis inflamatoria relacionada con inmunoterapia

Días permitidos

99 días

Medicamento

Adzynma

Indicación

Solo tratamiento profiláctico de la púrpura trombótica trombocitopénica congénita (cTTP)

Días permitidos

99 días

Medicamento

Aldurazyme

Indicación

Mucopolisacaridosis tipo I

Días permitidos

54 días

Medicamento

Elaprase

Indicación

Síndrome de Hunter

Días permitidos

54 días

Medicamento

Elfabrio

Indicación

Enfermedad de Fabry

Días permitidos

106 días

Medicamento

Fabrazyme

Indicación

Enfermedad de Fabry

Días permitidos

106 días

Medicamento

infliximab

Indicación

Solo para artritis de Takayasu

Días permitidos

85 días

Medicamento

Kanuma

Indicación

deficiencia de lipasa ácida lisosómica (LAL)

Días permitidos

50 días

Medicamento

Lamzede

Indicación

Alfa-Manosidosis

Días permitidos

54 días

Medicamento

Lumizyme

Indicación

Enfermedad de Pompe

Días permitidos

106 días

Medicamento

Mepsevii

Indicación

Mucopolisacaridosis tipo VII

Días permitidos

50 días

Medicamento

Naglazyme

Indicación

Mucopolisacaridosis tipo VI

Días permitidos

54 días

Medicamento

Nexviazyme

Indicación

Enfermedad de Pompe

Días permitidos

106 días

Medicamento

Oxlumo

Indicación

Hiperoxaluria primaria tipo 1

Días permitidos

60 días

Medicamento

Pombiliti

Indicación

Enfermedad de Pompe

Días permitidos

106 días

Medicamento

Vimizim

Indicación

Mucopolisacaridosis tipo IVA

Días permitidos

82 días

Medicamento

Vpriv

Indicación

Enfermedad de Gaucher tipo I

Días permitidos

50 días

Medicamento

Vyepti

Indicación

prevención de la migraña

Días permitidos

50 días

Medicamento

Xenpozyme

Indicación

Deficiencia de esfingomielinasa ácida (ASMD)

Días permitidos

119 días

Medicamento

Xolair

Indicación

Asma, urticaria idiopática crónica

Días permitidos

60 días

Medicamento

Inhibidores del punto de control inmunitario (Bavencio, Imfinzi, Jemperli, Keytruda, Libtayo, Loqtorzi, Opdivo, Opdualag, Tecentriq, Tevimbra, Yervoy y Zynyz)

Indicación

Para todas sus indicaciones.

Días permitidos

Autorización inicial por 6 meses; después, renovación por hasta 45 días

Códigos de procedimiento de facturación de medicamentos

Códigos vigentes

Referencias

Actemra (información sobre el medicamento). South San Francisco, CA: Genentech, Inc.; diciembre de 2022.

Adakveo (información sobre el medicamento); East Hanover, NJ; Novartis Pharmaceuticals Corporation; junio de 2024.

[Información sobre el medicamento] Adcetris. Bothell, WA; Seagen Inc.; junio de 2023.

Aduhelm (información sobre el medicamento); Cambridge, MA; Biogen; agosto de 2023.

Adzynma (información sobre el medicamento). Lexington, MA; Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc.; noviembre de 2023.

Aldurazyme (información sobre el medicamento). Novato, CA: BioMarin Pharmaceutical Inc.; diciembre de 2023.

Alyglo (prospecto). Teaneck, NJ: GC Biopharma USA, Inc.; diciembre de 2023.

Academia Americana de Alergia, Asma e Inmunología.  “Guidelines for the Site of Care for Administration of IGIV Therapy”.  Diciembre de 2011.

Amondys 45 (prospecto), Cambridge, MA; Sarepta Therapeutics; marzo de 2023.

Amvuttra [prospecto]. Cambridge, MA: Alnylam Pharmaceuticals, Inc.; febrero de 2023.

Aralast NP (prospecto); Lexington, MA; Baxalta US Inc.; marzo de 2023.

Asceniv (información sobre el medicamento). Kankakee, IL; CSL Behring LLC; abril de 2019.

Avsola [información sobre el medicamento]. Thousand Oaks, CA, Amgen Inc.; septiembre de 2021.

Bavencio (información sobre el medicamento), Rockland, MA; EMD Serono, Inc; marzo de 2024.

Benlysta (información sobre el medicamento); Research Triangle Park, NC; GlaxoSmithKline; febrero de 2023.

Beqvez (información sobre el medicamento); Nueva York, NY; Pfizer Inc.; abril de 2024.

Bivigam (información sobre el medicamento); Boca Raton, FL; Biotest Pharmaceuticals Corporation; marzo de 2024.

BKEMV (información sobre el medicamento); Thousand Oaks, CA; Amgen Inc.; mayo de 2024.

Bonilla, F. A. “Intravenous immunoglobulin: adverse reactions and management”. J. Allergy Clin. Immunol. 2008;122(6):1238-1239.

Briumvi (información sobre el medicamento). Morrisville, NC: TG Therapeutics, Inc.; diciembre de 2022.

Casgevy (prospecto); Boston, MA; Vertex Pharmaceuticals, Inc.; diciembre de 2023.

Cerezyme (información sobre el medicamento); Cambridge, MA; Genzyme Corporation; diciembre de 2022.

Cinqair (información sobre el medicamento). Frazer, PA; Teva Respiratory, LLC; febrero de 2020.

Cinryze [información de prescripción]. Lexington, MA: Shire ViroPharma Biologics Inc.; febrero de 2023.

Cosentyx (información sobre el medicamento). East Hanover, NJ: Novartis Pharmaceuticals Corporation; noviembre de 2023.

Crysvita [información sobre el medicamento]. Novato, CA: Ultragenyx Pharmaceutical Inc; marzo de 2023.

Cutaquig [prospecto]. Hoboken, NJ: Octapharma USA Inc; noviembre de 2021.

Cuvitru [prospecto]. Lexington, MA: Baxalta USA Inc.; marzo de 2023.

Elaprase (información sobre el medicamento). Lexington, MA; Shire Human Genetic Therapies, Inc.; septiembre de 2021.

Elelyso (información sobre el medicamento); NY, NY; Pfizer Inc.; mayo de 2023.

Elevidys [prospecto]. Cambridge, MA: Sarepta Therapeutics, Inc.; junio de 2023.

Elfabrio [información de prescripción]. Cary, Carolina del Norte: Chiesi USA, Inc.; mayo de 2022.

Enjaymo (prospecto); Waltham, MA; Bioverativ USA Inc.; febrero de 2024.

Entyvio (información sobre el medicamento); Deerfield, IL; Takeda Pharmaceuticals America, Inc.; septiembre de 2023.

Evkeeza (información sobre el medicamento). Tarrytown, NY: Regeneron Pharmaceuticals Inc.; marzo de 2023.

Exondys 51 (información sobre el medicamento). Cambridge, MA; Sarepta Therapeutics, Inc.; enero de 2022.

Fabrazyme (información sobre el medicamento); Cambridge, MA; Genzyme Corporation; marzo de 2023.

Fasenra (información sobre el medicamento). Wilmington, DE; AstraZeneca Pharmaceuticals LP; febrero de 2021.

Flebogamma 10 % DIF (información sobre el medicamento); Barcelona, España; Instituto Grifols, SA; septiembre de 2019.

Flebogamma 5 % DIF (información sobre el medicamento); Barcelona, España; Instituto Grifols, SA; septiembre de 2019.

Gammagard Liquid (información sobre el medicamento). Lexington, MA; Baxalta US Inc; marzo de 2021.

Gammagard S/D, IgA de menos de 1 mcg/mL (prospecto). Lexington, MA; Baxalta US Inc; marzo de 2021.

Gammaked (prospecto). Research Triangle Park, NC; Grifols Therapeutics Inc.; enero de 2020.

Gammaplex 5% [prospecto]. Durham, Carolina del Norte: Bio Products Laboratory Inc; noviembre de 2021.

Gammaplex 10% [prospecto]. Durham, Carolina del Norte: Bio Products Laboratory Inc; noviembre de 2021.

Gamunex‑C (prospecto). Research Triangle Park, NC; Grifols Therapeutics Inc.; enero de 2020.

Givlaari (información sobre el medicamento). Cambridge, MA: Alnylam Pharmaceuticals.; febrero de 2023.

Glassia (prospecto); Lexington, MA; Baxter US Inc.; septiembre de 2023.

Hemgenix (prospecto). King of Prussia, PA: CSL Behring LLC; noviembre de 2022.

Herceptin (prospecto); South San Francisco, CA; Genentech, Inc.; febrero de 2021.

Hercessi (prospecto); Raleigh, NC; Accord BioPharma Inc.; abril de 2024.

Herzuma (prospecto); Incheon, República de Corea; Celltrion, Inc.; mayo de 2019.

Hizentra [prospecto]. Kankakee, IL: CSL Behring LLC; abril de 2023.

HyQvia (prospecto). Lexington, MA; Baxalta USA Inc.; marzo de 2021.

Imfinzi (información sobre el medicamento),Wilmington, DE; AstraZeneca Pharmaceuticals LP; junio de 2023.

Inflectra (información sobre el medicamento). Lake Forest, IL: Celltrion, Inc.; abril de 2023.

Jemperli (información sobre el medicamento), Filadelfia, PA; GlaxoSmithKline LLC; marzo de 2024.

Kadcyla (prospecto); South San Francisco, CA; Genentech, Inc.; febrero de 2022.

Kanjinti (prospecto); Thousand Oaks, CA; Amgen Inc.; octubre de 2022.

Kanuma (información sobre el medicamento). Cheshire, CT; Alexion Pharmaceuticals Inc.; noviembre de 2021.

Katzberg H., Rasutis V., Bril V. “Home iVIG for CIDP:  A Focus on Patient Centred Care”. Can J Neurol Sci.  2013; 40: 384-388.

Kisunla (información sobre el medicamento). Indianapolis, IN, Eli Lilly and Company; julio del 2024.

Kisunla (información sobre el medicamento). Whitehouse Station, NJ; Merck & Co., Inc.; marzo del 2024.

Lamzede (información sobre el medicamento),Cary, NC: Chiesi USA, Inc.; febrero de 2023.

Lanreotida (información sobre el medicamento); Warren, NJ: Cipla USA, Inc.; septiembre de 2023.

Lemtrada (información sobre el medicamento), Cambridge, MA; Genzyme Corp.; mayo de 2023.

Lenmeldy (información sobre el medicamento), Boston, MA; Orchard Therapeutics North America; marzo de 2024.

Leqembi (información sobre el medicamento); Nutley, NJ: Eisai Inc.; julio de 2023.

Libtayo (información sobre el medicamento), Tarrytown, NY: Regeneron Pharmaceuticals Inc; marzo de 2024.

Loqtorzi (información sobre el medicamento); Redwood City, CA; Coherus BioSciences, Inc.; octubre de 2023.

Lumizyme (información sobre el medicamento); Cambridge, MA; Genzyme Corporation; marzo de 2023.

Luxturna (información sobre el medicamento). Filadelfia, PA; Spark Therapeutics, Inc.; diciembre de 2019.

Lyfgenia (prospecto); Somerville, MA; Bluebird bio, Inc.; diciembre de 2023.

Pautas de atención MCG, 19.ª edición, 2015, “Home Infusion Therapy:  CMT:  CMT-0009”.

Mepsevii (información sobre el medicamento). Novato, CA; Ultragenyx Pharmaceutical Inc.; diciembre de 2020.

Naglazyme (información sobre el medicamento). Novato, CA, BioMarin Pharmaceutical, Inc.; diciembre de 2019.

Nexviazyme (información sobre el medicamento); Cambridge, MA; Genzyme Corporation; septiembre de 2023.

Nucala (prospecto), Research Triangle Park, NC; GlaxoSmithKline, Inc.; marzo de 2023.

Ocrevus (información sobre el medicamento), Genentech, Inc.; South San Francisco, CA.; enero de 2024.

Octagam 10% [prospecto]. Hoboken, NJ: Octapharma USA, Inc.; marzo de 2022.

Octagam 5% [prospecto]. Hoboken, NJ: Octapharma USA, Inc.; abril de 2022.

Ogivri (prospecto); Morgantown, WV: Mylan Pharmaceuticals Inc.; julio de 2023.

Onpattro (patisiran) (información sobre el medicamento). Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Enero de 2023.

Ontruzant (prospecto); Incheon, República de Corea; Samsung Bioepis Co.; junio de 2021.

Opdivo (información sobre el medicamento), Princeton, NJ; Bristol‑Myers Squibb Company; marzo de 2024.

Opdualag (prospecto), Princeton, NJ; Bristol‑Myers Squibb Company; marzo de 2024.

Orencia (información sobre el medicamento); Princeton, NJ; Bristol-Myers Squibb Company; mayo de 2024.

Oxlumo (información sobre el medicamento).Cambridge, MA: Alnylam Pharmaceuticals, Inc.; septiembre de 2023.

Panzyga (prospecto). Lingolsheim, Francia; Octapharma SAS, Inc; febrero de 2021.

Perjeta (prospecto); South San Francisco, CA; Genentech, Inc.; febrero de 2021.

Piasky [prospecto]. South San Francisco, CA: Genentech, Inc.; junio de 2024.

Pombiliti [información sobre el medicamento]. Filadelfia, PA;Amicus Therapeutics US, LLC; septiembre de 2023.

Privigen [prospecto]. Berna, Suiza, CSL Behring AG; marzo de 2022.

Prolastin‑C (prospecto). Research Triangle Park, NC; Grifols Therapeutics Inc.; mayo de 2020.

Qalsody [prospecto]. Cambridge, MA: Biogen Inc.; abril de 2023.

Radicava (información sobre el medicamento), Jersey City, NJ; MT Pharma America, Inc.; noviembre de 2022.

Remicade [información sobre el medicamento]. Horsham, PA, Janssen Biotech, Inc.; octubre de 2021.

Renflexis (información sobre el medicamento); Kenilworth, NJ; Merck & Co., Inc.; enero de 2023.

Riabni (prospecto); Thousand Oaks, CA; Amgen Inc.; junio de 2022.

Rigas M., Tandan R., Sterling R., “Safety of Liquid Intravenous Immunoglobulin for Neuroimmunologic Disorders in the Home Setting:  A Retrospective Analysis of 1085 Infusions”.  J Clin Neuromusc Dis 2008; 10:52-55.

Rituxan (prospecto); South San Francisco, CA; Genentech, Inc.; diciembre de 2021.

Rivfloza (prospecto); Lexington, MA; Dicerna Pharmaceuticals, Inc.; octubre de 2022.

Roctavian [prospecto]. Novato, CA: BioMarin Pharmaceutical Inc.; junio de 2023.

Ruxience (prospecto); NY, NY; Pfizer, Inc.; noviembre de 2021.

Saphnelo (información sobre el medicamento); Wilmington, DE; AstraZeneca Pharmaceuticals LP; diciembre de 2023.

Scheinman S. J. y Drezner M. K. “Hereditary hypophosphatemic rickets and tumor-induced osteomalacia”. UpToDate (serie en línea). Waltham, MA: UpToDate; revisado en septiembre de 2017.

Simponi Aria (información sobre el medicamento). Horsham, PA; Janssen Biotech, Inc.; febrero de 2021.

Skysona (prospecto). Somerville, MA: Bluebird Bio; septiembre de 2022.

Soliris (información sobre el medicamento); New Haven, CT; Alexion Pharmaceuticals Inc; marzo de 2024.

Somatuline Depot (información sobre el medicamento); Cambridge, MA; Ipsen Biopharmaceuticals, Inc., febrero de 2023.

Souayah N., Hasan A., Khan H. y otros.  “The Safety Profile of Home Infusion of Intravenous Immunoglobulin in Patients with Neuroimmunologic Disorders”.  J Clin Neuromusc Dis 2011; 12:S1-S10.

Spinraza [prospecto]. Cambridge, MA: Biogen Inc.; febrero de 2023.

Stiehm, E. R. “Adverse effects of human immunoglobulin therapy”. Transfus. Med. Rev. 2013;27(3):171-178.

Tecentriq [información de prescripción]. South San Francisco, CA: Genentech, Inc.; mayo de 2023.

Tepezza (prospecto); Dublín, Irlanda; Horizon Therapeutics Ireland DAC; julio de 2023.

Tevimbra (prospecto), San Mateo, CA: BeiGene USA, Inc.; marzo de 2024.

Tezspire (prospecto), Thousand Oaks, CA; Amgen; mayo de 2023.

Tofidence [prospecto]. Cambridge, MA: Biogen MA Inc.; octubre de 2023.

Trazimera (prospecto); Cork, Irlanda; Pfizer Ireland Pharmaceuticals; noviembre de 2020.

Truxima (prospecto); North Wales, PA; Teva Pharmaceuticals USA, Inc.; febrero de 2022.

Tyenne (prospecto), Lake Zurich, IL: Fresenius Kabi USA LLC; marzo de 2024.

Tyruko [prospecto]. Princeton, NJ; Sandoz Inc.; agosto de 2023.

Tysabri (información sobre el medicamento); Cambridge, MA; Biogen Idec Inc.; octubre de 2023.

Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los EE. UU. “FDA approves first therapy for rare inherited form of rickets, x-linked hypophosphatemia”. Silver Spring, MD: FDA; 21 de abril de 2018. Disponible en https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm604810.htm. Consultado el 24 de abril de 2018.

Ultomiris (información sobre el medicamento); Boston, MA; Alexion Pharmaceuticals, Inc., marzo de 2024.

Uplizna (información sobre el medicamento). Gaithersburg, MD; Viela Bio, Inc.; julio de 2021.

Veopoz (prospecto); Tarrytown, NY; Regeneron Pharmaceuticals Inc.; marzo de 2024.

Viltepso [información de prescripción]. Paramus, Nueva Jersey: NS Pharma, Inc .; Marzo 2021.

Vimizim (información sobre el medicamento). Novato, CA, BioMarin Pharmaceutical, Inc.; diciembre de 2019.

Vpriv (información sobre el medicamento). Lexington, MA; Shire Human Genetic Therapies, Inc.; septiembre de 2021.

Vyondys 53 [información de prescripción]. Cambridge, MA: Sarepta Therapeutics, Inc. De febrero de 2021.

Vyepti [prospecto]. Bothell, WA: Lundbeck Seattle Bio Pharmaceuticals, Inc; octubre de 2022.

Xembify (prospecto). Research Triangle Park, NC; Grifols Therapeutics LLC; agosto de 2020.

Xenpozyme [información sobre el medicamento]. Cambridge, MA: Genzyme Corporation; julio de 2023.

Xolair (prospecto), South San Francisco, CA; Genentech, Inc.; febrero de 2024.

Yervoy [información de prescripción]. Princeton, NJ: Bristol-Myers Squibb Company. Febrero de 2023.

Yimmugo (prospecto). Dreieich, Alemania: Biotest AG. Junio del 2024.

Zemaira (prospecto). Kankakee, IL: CSL Behring LLC; septiembre de 2022.

Zolgensma [información de prescripción]. Bannockburn, IL: AveXis, Inc.; febrero de 2023.

Zynteglo (prospecto). Somerville, MA: Bluebird bio; agosto de 2022.

Zynyz [prospecto]. Wilmington, DE: Incyte Corporation; marzo de 2023.

Avisos legales 

“Aetna” es el nombre comercial que se utiliza en los productos y servicios ofrecidos por una o más de las compañías del grupo Aetna, entre las que se incluyen Aetna Life Insurance Company y sus filiales (denominadas “Aetna”).

Los planes de beneficios y de seguro de salud tienen exclusiones y limitaciones.

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