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    Política sobre centros de cuidado para infusión/inyección de medicamentos

    Esta página detalla la política sobre centro de atención para administración de medicamentos de especialidad y los medicamentos a los cuales se aplica esta política. Proporciona los criterios utilizados para determinar la necesidad médica de la administración ambulatoria hospitalaria como lugar de servicio para los medicamentos especializados identificados (véase más adelante Lugar de atención para la infusión/inyección de medicamentos especializados aplicable a la farmacoterapia).

     

     

    Centro de atención

     

    Las dosis iniciales de los medicamentos sujetos a esta política pueden administrarse en el centro de preferencia del médico, solo cuando se requieran varias administraciones, siempre y cuando el medicamento esté disponible y no esté sujeto a una distribución limitada. En el caso de las terapias genéticas y celulares identificadas, todas las dosis (incluidas las dosis iniciales) deben administrarse en una de las redes de terapia genética, celular y otras terapias innovadoras (GCIT®) de Aetna Institutes® indicadas en la política aplicable. (Consulte los centros designados para GCIT Aetna Institutes® que figuran más abajo).

    Esto incluye consultorios externos de hospitales, consultorios externos que no pertenecen a un hospital y cuidado en el hogar. En caso de que la terapia consista en una administración única, la política se aplica a la primera administración.

    Todas las dosis posteriores estarán sujetas a la política sobre centro de cuidado para administración de medicamentos de Aetna, que requiere el uso de consultorios externos que no pertenecen a un hospital o cuidado en el hogar.

    Se deben presentar los fundamentos clínicos y la documentación correspondiente para la revisión de excepciones por necesidad médica. (Consulte los criterios de necesidad médica a continuación).

     

    Para las terapias génicas y celulares identificadas, se aplica el programa de Redes designadas para GCIT de Aetna Institutes®, en lugar de los criterios de excepción de necesidad médica. (Consulte los centros designados para GCIT Aetna Institutes® que figuran más abajo)

     

    Lugar de atención para la infusión de medicamentos especializados/Inyección de terapia farmacológica aplicable

     

    Actemra, fórmula intravenosa (vigente a partir del 1.º de enero de 2019)

    Adakveo (a partir del 13 de febrero de 2020)
    Adcetris (a partir del 1.º de agosto de 2024)
    Aduhelm (a partir del 3 de agosto de 2021)

    Adzynma - efectivo 3/19/2024
    Aldurazyme - a partir del 1/1/2020
    Inhibidores de la proteinasa alfa 1 (Glassia, Prolastin C, Aralast NP, Zemaira) - a partir del 1/1/2020
    Amondys 45 - a partir del 6/1/2021
    Amvuttra - a partir del 9/22/2022
    Avsola (infliximab-axxq) - a partir del 9/1/2020
    Bavencio - a partir del 7/1/2020
    Benlysta IV formulación - efectivo 7/1/2019
    BeqvezGCIT - a partir del 8/1/2024
    BKEMV - efectivo el 24/10/2024
    Briumvi - a partir del 4/11/2023
    CasgevyGCIT - a partir del 3/1/2024
    Cerezyme - a partir del 1/1/2020
    Cinqair - a partir del 9/1/2020
    Cinryze - a partir del 1/1/2020
    Cosentyx IV - a partir del 1/1/2024
    Crysvita - a partir del 13/07/2018
    Elaprase - a partir del 1/1/2020
    Elelyso - a partir del 1/1/2020
    ElevidysGCIT efectivo el 14/09/2023
    Elfabrio - a partir del 8/1/2023

    Enjaymo (vigente a partir del 29 de abril de 2022)

    Entyvio - a partir del 1/1/2019
    Epysqli - efectivo el 24/10/2024
    Evkeeza - a partir del 5/7/2021
    Exondys 51 - a partir del 1/11/2017
    Fabrazyme - a partir del 1/1/2020
    Fasenra (administrado por el proveedor) - a partir del 9/1/2020
    Givlaari - a partir del 13/2/2020
    HemgenixGCIT a partir del 17/03/2023
    Herceptin - a partir del 8/1/2024
    Hercessi - efectivo el 8/1/2024
    Herzuma - efectivo 08/1/2024
    Imfinzi - a partir del 7/1/2020
    Inmunoglobulinas - a partir del 1/1/2017
    Inflectra (infliximab-dyyb) - a partir del 7/1/2017
    Jemperli - a partir del 7/1/2021
    Kadcyla - a partir del 8/1/2024
    Kanjinti - efectivo el 8/1/2024
    Kanuma - a partir del 1/1/2020
    Keytruda - a partir del 7/1/2020
    Kisunla - a partir del 10/1/2024
    Lamzede - a partir del 7/1/2023
    Lanreotide - efectivo el 9/1/2024
    Lemtrada - a partir del 7/1/2017
    Lenmeldy GCIT - en vigor el 7/1/2024
    Leqembi - efectivo 04/5/2023
    Loqtorzi - efectivo 3/19/2024
    Lumizyme - a partir del 1/1/2020
    LyfgeniaGCIT - a partir del 3/1/2024
    Mepsevii - a partir del 1/1/2020
    Naglazyme - a partir del 1/1/2020
    Nexviazyme - a partir del 10/7/2021
    Nucala (administrado por el proveedor) - a partir del 9/1/2020
    Ocrevus - efectivo el 23/05/2017
    Ocrevus Zunovo - a partir del 01/07/2025
    Ogivri - a partir del 8/1/2024
    Onpattro - efectivo el 23/08/2018
    Ontruzant - efectivo el 8/1/2024

    Opdivo - efectivo el 7/1/2020

    Opdualag - a partir del 6/1/2022

    Orencia IV formulación - efectivo 1/1/2019
    Oxlumo - a partir del 17/3/2021
    Perjeta - a partir del 8/1/2024
    Piasky - efectivo 9/20/2024
    Pombiliti - a partir del 15/12/2023
    QalsodyGCIT - en vigor el 7/1/2023
    Radicava (edaravona IV) - a partir del 20/7/2017
    Remicade (infliximab) - a partir del 7/1/2017
    Renflexis (infliximab-abda) - a partir del 9/1/2017
    Riabni - efectivo el 8/1/2024
    Rituxan - en vigor el 8/1/2024
    Rivfloza - efectivo el 19/12/2023
    RoctaviaGCIT a partir del 10/2/2023
    Ruxience - a partir del 8/1/2024
    Sandostatin LAR - efectivo el 8/1/2024
    Saphnelo - efectivo 10/7/2021
    Simponi Aria - a partir del 1/1/2019
    SkysonaGCIT - a partir del 1/1/2023
    Soliris - a partir del 1/1/2017
    Somatuline Depot - a partir del 8/1/2024
    SpinrazaGCIT - en vigor el 7/1/2021
    Tecentriq - a partir del 7/1/2020
    Tecentriq Hybreza - a partir del 01/10/2025
    Tepezza - a partir del 7/1/2020
    Tevimbra - a partir del 7/1/2024
    Tezspire - a partir del 3/23/2022
    Tofidence - efectivo el 29/12/2023
    Trazimera - a partir del 8/1/2024
    Truxima - a partir del 8/1/2024
    Tyenne - a partir del 7/1/2024
    Tyruko - a partir del 28/11/2023
    Tysabri - a partir del 7/1/2017
    Ultomiris - a partir del 15/03/2019
    Uplizna - a partir del 9/1/2020
    Veopoz - a partir del 11/10/2023
    Viltepso - a partir del 11/10/2020
    Vimizim - a partir del 1/1/2020
    Vpriv - a partir del 1/1/2020
    Vyepti - a partir del 7/1/2020
    Vyondys 53 - a partir del 3/1/2019
    Vyvgart Hyrtulo (sólo para la indicación CIDP) a partir del 11/1/2024
    Xenpozyme - efectivo 12/2/2022
    Xolair - a partir del 9/1/2020
    Yervoy - efectivo el 7/1/2020
    Yimmugo - a partir del 10/1/2024
    ZolgensmaGCIT - en vigor a partir del 7/1/2019
    ZyntegloGCIT a partir del 1/1/2023 
    Zynyz - a partir del 7/1/2023

     

    GCIT El producto se encuentra disponible para su administración en los centros designados para terapia genética, celular y otras terapias innovadoras (GCIT®) de Aetna Institutes®.

     

    Centros designados para terapia genética, celular y otras terapias innovadoras (GCIT) de Aetna Institutes®

     

     

     

    Beqvez

    Qalsody

    Casgevy

    Roctavian

    Elevidys

    Skysona

    Hemgenix

    Spinraza

    Lenmeldy

    Zolgensma

    Lyfgenia

    Zynteglo

    Luxturna

    		  

     

    Para obtener más información sobre los centros designados para terapia genética, celular y otras terapias innovadoras (GCIT®) de Aetna Institutes®, consulte nuestra página de Aetna Institutes.

    Para ver la lista de centros de la red para GCIT, consulte lo siguiente:

     

    Listado de centros de la red para GCIT (PDF)

     

    Listado de centros de la red para GCIT (PDF en español)

     

    Criterios de necesidad médica

     

    1. El miembro recibe la terapia por primera vez o la reanuda luego de no haberla recibido por, al menos, 6 meses. Solo en el caso de Xolair: El miembro recibe la terapia por primera vez o la reanuda luego de no haberla recibido por, al menos, 3 meses.
    2. El miembro cambia a un tratamiento con un producto que no había recibido antes*.
    3. El miembro ha tenido una interrupción en la terapia*.

    1. El miembro ha tenido una reacción adversa que no respondió a las intervenciones tradicionales (p. ej., administración de acetaminofeno, esteroides, difenhidramina, líquidos u otros medicamentos previos) o un evento adverso grave (anafilaxia, reacciones anafilactoides, infarto de miocardio, tromboembolia o convulsiones) durante la administración o inmediatamente después.
    2. El miembro presenta una deficiencia de inmunoglobulina A (IgA) con anticuerpos anti-IgA* o ha desarrollado anticuerpos antifármacos* lo cual aumenta el riesgo de sufrir reacciones relacionadas con la infusión.
    3. El miembro no se encuentra clínicamente estable (p. ej., sufre de enfermedades respiratorias, cardiovasculares o renales).
    4. El miembro presenta graves problemas en la vía venosa, los cuales requieren que se utilice una intervención especial.*
    5. El miembro presenta problemas significativos de salud emocional y psicológica, o disfunción física o cognitiva, que podrían afectar la seguridad de la administración Y no tiene acceso a un proveedor de cuidado.
    6. Para miembros que reciben Perjeta o trastuzumab (Herceptin, Hercessi, Herzuma, Kanjinti, Ogivri, Ontruzant, Trazimera), el miembro recibe poliquimioterapia administrada por el proveedor.
    7. Para miembros que reciben Adcetris o rituximab (Riabni, Rituxan, Ruxience, Truxima), el miembro recibe quimioterapia administrada por el proveedor u otras terapias farmacológicas en la misma visita.
    8. En el caso de miembros que reciben Perjeta, trastuzumab o rituximab, el miembro debe ser menor de 14 años.
    9. A los afiliados que reciban un inhibidor del punto de control inmunitario (Bavencio, Imfinzi, Jemperli, Keytruda, Libtayo, Loqtorzi, Opdivo, Opdualag, Tecentriq, Tecentriq Hybreza, Tevimbra, Yervoy, Zynyz), se les aplicará CUALQUIERA de los siguientes criterios adicionales:
      1. El afiliado se encuentra dentro de los 6 meses iniciales de iniciar la terapia;
      2. El afiliado continúa con un régimen de mantenimiento que incluye quimioterapia combinada administrada por el proveedor, que incluye pero no se limita a: i. Tecentriq o Tecentriq Hyberza utilizados en combinación con bevacizumab para el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM); ii. Tecentriq o Tecentriq Hyberza utilizados en combinación con paclitaxel unido a proteínas para el cáncer de mama; iii. Keytruda en combinación con pemetrexed para el CPNM;
      3. El miembro experimenta toxicidad grave que requiere monitorización continua (por ejemplo, dermatitis bullosa de grado 2-4, transaminitis, neumonitis, síndrome de Stevens-Johnson, pancreatitis aguda, meningitis aséptica por insuficiencia suprarrenal primaria, encefalitis, mielitis transversa, miocarditis, pericarditis, arritmias, deterioro de la función ventricular, anomalías de la conducción).

    La siguiente información es necesaria para iniciar la revisión de la autorización previa del centro de cuidado (cuando corresponda):

     

    1. Historias clínicas en las cuales se confirma que el miembro ha tenido una reacción adversa que no respondió a las intervenciones tradicionales o un evento adverso grave durante la administración o inmediatamente después.
    2. Historias clínicas en las cuales se confirma que el miembro presenta anticuerpos de IgA o desarrolló anticuerpos antimedicamentos.
    3. Historias clínicas en las cuales se confirma que el miembro se encuentra clínicamente estable.
    4. Historias clínicas en las cuales se confirma que el miembro presenta graves problemas en la vía venosa que requieren intervenciones especializadas, las cuales solo se encuentran disponibles en el consultorio externo de hospital.
    5. Historias clínicas en las que se confirma que el miembro presenta problemas de salud emocional y psicológica, o disfunción física o cognitiva, y que no tiene acceso a un proveedor de cuidado.
    6. Historiales médicos que demuestren que el afiliado está recibiendo quimioterapia combinada administrada por un proveedor
       

    En los casos en que la administración de la medicación no cumpla los criterios de la administración hospitalaria ambulatoria, se cubre la medicación cuando se administra en lugares alternativos como el consultorio médico, la infusión a domicilio o la atención ambulatoria.

     

    Medicamento

    Indicación

    Días permitidos

    tocilizumab

    Solo para la artritis reumatoide (RA)

    99 días

    tocilizumab

    Solo para la artritis idiopática juvenil poliarticular (PJIA)

    99 días

    tocilizumab

    Solo para artritis idiopática juvenil sistémica

    50 días

    tocilizumab

    Enfermedad de Castleman

    50 días

    tocilizumab

    Solo para artritis inflamatoria relacionada con inmunoterapia

    99 días

    Adzynma

    Solo tratamiento profiláctico de la púrpura trombótica trombocitopénica congénita (cTTP)

    99 días

    Aldurazyme

    Mucopolisacaridosis tipo I

    54 días

    Elaprase

    Síndrome de Hunter

    54 días

    Elfabrio

    Enfermedad de Fabry

    106 días

    Fabrazyme

    Enfermedad de Fabry

    106 días

    infliximab

    Solo para artritis de Takayasu

    85 días

    Kanuma

    deficiencia de lipasa ácida lisosómica (LAL)

    50 días

    Lamzede

    Alfa-Manosidosis

    54 días

    Lumizyme

    Enfermedad de Pompe

    106 días

    Mepsevii

    Mucopolisacaridosis tipo VII

    50 días

    Naglazyme

    Mucopolisacaridosis tipo VI

    54 días

    Nexviazyme

    Enfermedad de Pompe

    106 días

    Oxlumo

    Hiperoxaluria primaria tipo 1

    60 días

    Pombiliti

    Enfermedad de Pompe

    106 días

    Vimizim

    Mucopolisacaridosis tipo IVA

    82 días

    Vpriv

    Enfermedad de Gaucher tipo I

    50 días

    Vyepti

    prevención de la migraña

    50 días

    Xenpozyme

    Deficiencia de esfingomielinasa ácida (ASMD)

    119 días

    Xolair

    Asma, urticaria idiopática crónica

    60 días

    Inhibidores del punto de control inmunitario (Bavencio, Imfinzi, Jemperli, Keytruda, Libtayo, Loqtorzi, Opdivo, Opdualag, Tecentriq, Tecentriq Hybreza, Tevimbra, Yervoy y Zynyz)

    Para todas sus indicaciones.

    Autorización inicial por 6 meses; después, renovación por hasta 45 días

    Medicamento

    tocilizumab

    Indicación

    Solo para la artritis reumatoide (RA)

    Días permitidos

    99 días

    Medicamento

    tocilizumab

    Indicación

    Solo para la artritis idiopática juvenil poliarticular (PJIA)

    Días permitidos

    99 días

    Medicamento

    tocilizumab

    Indicación

    Solo para artritis idiopática juvenil sistémica

    Días permitidos

    50 días

    Medicamento

    tocilizumab

    Indicación

    Enfermedad de Castleman

    Días permitidos

    50 días

    Medicamento

    tocilizumab

    Indicación

    Solo para artritis inflamatoria relacionada con inmunoterapia

    Días permitidos

    99 días

    Medicamento

    Adzynma

    Indicación

    Solo tratamiento profiláctico de la púrpura trombótica trombocitopénica congénita (cTTP)

    Días permitidos

    99 días

    Medicamento

    Aldurazyme

    Indicación

    Mucopolisacaridosis tipo I

    Días permitidos

    54 días

    Medicamento

    Elaprase

    Indicación

    Síndrome de Hunter

    Días permitidos

    54 días

    Medicamento

    Elfabrio

    Indicación

    Enfermedad de Fabry

    Días permitidos

    106 días

    Medicamento

    Fabrazyme

    Indicación

    Enfermedad de Fabry

    Días permitidos

    106 días

    Medicamento

    infliximab

    Indicación

    Solo para artritis de Takayasu

    Días permitidos

    85 días

    Medicamento

    Kanuma

    Indicación

    deficiencia de lipasa ácida lisosómica (LAL)

    Días permitidos

    50 días

    Medicamento

    Lamzede

    Indicación

    Alfa-Manosidosis

    Días permitidos

    54 días

    Medicamento

    Lumizyme

    Indicación

    Enfermedad de Pompe

    Días permitidos

    106 días

    Medicamento

    Mepsevii

    Indicación

    Mucopolisacaridosis tipo VII

    Días permitidos

    50 días

    Medicamento

    Naglazyme

    Indicación

    Mucopolisacaridosis tipo VI

    Días permitidos

    54 días

    Medicamento

    Nexviazyme

    Indicación

    Enfermedad de Pompe

    Días permitidos

    106 días

    Medicamento

    Oxlumo

    Indicación

    Hiperoxaluria primaria tipo 1

    Días permitidos

    60 días

    Medicamento

    Pombiliti

    Indicación

    Enfermedad de Pompe

    Días permitidos

    106 días

    Medicamento

    Vimizim

    Indicación

    Mucopolisacaridosis tipo IVA

    Días permitidos

    82 días

    Medicamento

    Vpriv

    Indicación

    Enfermedad de Gaucher tipo I

    Días permitidos

    50 días

    Medicamento

    Vyepti

    Indicación

    prevención de la migraña

    Días permitidos

    50 días

    Medicamento

    Xenpozyme

    Indicación

    Deficiencia de esfingomielinasa ácida (ASMD)

    Días permitidos

    119 días

    Medicamento

    Xolair

    Indicación

    Asma, urticaria idiopática crónica

    Días permitidos

    60 días

    Medicamento

    Inhibidores del punto de control inmunitario (Bavencio, Imfinzi, Jemperli, Keytruda, Libtayo, Loqtorzi, Opdivo, Opdualag, Tecentriq, Tecentriq Hybreza, Tevimbra, Yervoy y Zynyz)

    Indicación

    Para todas sus indicaciones.

    Días permitidos

    Autorización inicial por 6 meses; después, renovación por hasta 45 días

    Códigos de procedimiento de facturación de medicamentos

    Códigos vigentes

    Referencias

    Actemra (información sobre el medicamento). South San Francisco, CA: Genentech, Inc.; diciembre de 2022.

    Adakveo (información sobre el medicamento); East Hanover, NJ; Novartis Pharmaceuticals Corporation; junio de 2024.

    [Información sobre el medicamento] Adcetris. Bothell, WA; Seagen Inc.; junio de 2023.

    Aduhelm (información sobre el medicamento); Cambridge, MA; Biogen; agosto de 2023.

    Adzynma (información sobre el medicamento). Lexington, MA; Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc.; noviembre de 2023.

    Aldurazyme (información sobre el medicamento). Novato, CA: BioMarin Pharmaceutical Inc.; diciembre de 2023.

    Alyglo (prospecto). Teaneck, NJ: GC Biopharma USA, Inc.; diciembre de 2023.

    Academia Americana de Alergia, Asma e Inmunología.  “Guidelines for the Site of Care for Administration of IGIV Therapy”.  Diciembre de 2011.

    Amondys 45 (prospecto), Cambridge, MA; Sarepta Therapeutics; marzo de 2023.

    Amvuttra [prospecto]. Cambridge, MA: Alnylam Pharmaceuticals, Inc.; febrero de 2023.

    Aralast NP (prospecto); Lexington, MA; Baxalta US Inc.; marzo de 2023.

    Asceniv (información sobre el medicamento). Kankakee, IL; CSL Behring LLC; abril de 2019.

    Avsola [información sobre el medicamento]. Thousand Oaks, CA, Amgen Inc.; septiembre de 2021.

    Bavencio (información sobre el medicamento), Rockland, MA; EMD Serono, Inc; marzo de 2024.

    Benlysta (información sobre el medicamento); Research Triangle Park, NC; GlaxoSmithKline; febrero de 2023.

    Beqvez (información sobre el medicamento); Nueva York, NY; Pfizer Inc.; abril de 2024.

    Bivigam (información sobre el medicamento); Boca Raton, FL; Biotest Pharmaceuticals Corporation; marzo de 2024.

    BKEMV (información sobre el medicamento); Thousand Oaks, CA; Amgen Inc.; mayo de 2024.

    Bonilla, F. A. “Intravenous immunoglobulin: adverse reactions and management”. J. Allergy Clin. Immunol. 2008;122(6):1238-1239.

    Briumvi (información sobre el medicamento). Morrisville, NC: TG Therapeutics, Inc.; diciembre de 2022.

    Casgevy (prospecto); Boston, MA; Vertex Pharmaceuticals, Inc.; diciembre de 2023.

    Cerezyme (información sobre el medicamento); Cambridge, MA; Genzyme Corporation; diciembre de 2022.

    Cinqair (información sobre el medicamento). Frazer, PA; Teva Respiratory, LLC; febrero de 2020.

    Cinryze [información de prescripción]. Lexington, MA: Shire ViroPharma Biologics Inc.; febrero de 2023.

    Cosentyx (información sobre el medicamento). East Hanover, NJ: Novartis Pharmaceuticals Corporation; noviembre de 2023.

    Crysvita [información sobre el medicamento]. Novato, CA: Ultragenyx Pharmaceutical Inc; marzo de 2023.

    Cutaquig [prospecto]. Hoboken, NJ: Octapharma USA Inc; noviembre de 2021.

    Cuvitru [prospecto]. Lexington, MA: Baxalta USA Inc.; marzo de 2023.

    Elaprase (información sobre el medicamento). Lexington, MA; Shire Human Genetic Therapies, Inc.; septiembre de 2021.

    Elelyso (información sobre el medicamento); NY, NY; Pfizer Inc.; mayo de 2023.

    Elevidys [prospecto]. Cambridge, MA: Sarepta Therapeutics, Inc.; junio de 2023.

    Elfabrio [información de prescripción]. Cary, Carolina del Norte: Chiesi USA, Inc.; mayo de 2022.

    Enjaymo (prospecto); Waltham, MA; Bioverativ USA Inc.; febrero de 2024.

    Entyvio (información sobre el medicamento); Deerfield, IL; Takeda Pharmaceuticals America, Inc.; septiembre de 2023.

    Epysqli [prospecto]. República de Corea: Samsung Bioepis Co., Ltd.; julio de 2024.

    Evkeeza (información sobre el medicamento). Tarrytown, NY: Regeneron Pharmaceuticals Inc.; marzo de 2023.

    Exondys 51 (información sobre el medicamento). Cambridge, MA; Sarepta Therapeutics, Inc.; enero de 2022.

    Fabrazyme (información sobre el medicamento); Cambridge, MA; Genzyme Corporation; marzo de 2023.

    Fasenra (información sobre el medicamento). Wilmington, DE; AstraZeneca Pharmaceuticals LP; febrero de 2021.

    Flebogamma 10 % DIF (información sobre el medicamento); Barcelona, España; Instituto Grifols, SA; septiembre de 2019.

    Flebogamma 5 % DIF (información sobre el medicamento); Barcelona, España; Instituto Grifols, SA; septiembre de 2019.

    Gammagard Liquid (información sobre el medicamento). Lexington, MA; Baxalta US Inc; marzo de 2021.

    Gammagard S/D, IgA de menos de 1 mcg/mL (prospecto). Lexington, MA; Baxalta US Inc; marzo de 2021.

    Gammaked (prospecto). Research Triangle Park, NC; Grifols Therapeutics Inc.; enero de 2020.

    Gammaplex 5% [prospecto]. Durham, Carolina del Norte: Bio Products Laboratory Inc; noviembre de 2021.

    Gammaplex 10% [prospecto]. Durham, Carolina del Norte: Bio Products Laboratory Inc; noviembre de 2021.

    Gamunex‑C (prospecto). Research Triangle Park, NC; Grifols Therapeutics Inc.; enero de 2020.

    Givlaari [información de prescripción]. Cambridge, MA: Alnylam Pharmaceuticals; abril de 2024.

    Glassia (prospecto); Lexington, MA; Baxter US Inc.; septiembre de 2023.

    Hemgenix (prospecto). King of Prussia, PA: CSL Behring LLC; noviembre de 2022.

    Herceptin [prospecto]. South San Francisco, CA: Genentech, Inc.; junio de 2024.

    Hercessi (prospecto); Raleigh, NC; Accord BioPharma Inc.; abril de 2024.

    Herzuma (prospecto); Incheon, República de Corea; Celltrion, Inc.; mayo de 2019.

    Hizentra [prospecto]. Kankakee, IL: CSL Behring LLC; abril de 2023.

    HyQvia [prospecto]. Lexington, MA: Baxalta USA Inc.; enero de 2024.

    Imfinzi (información sobre el medicamento),Wilmington, DE; AstraZeneca Pharmaceuticals LP; junio de 2023.

    Inflectra (información sobre el medicamento). Lake Forest, IL: Celltrion, Inc.; abril de 2023.

    Jemperli (información sobre el medicamento), Filadelfia, PA; GlaxoSmithKline LLC; marzo de 2024.

    Kadcyla (prospecto); South San Francisco, CA; Genentech, Inc.; febrero de 2022.

    Kanjinti (prospecto); Thousand Oaks, CA; Amgen Inc.; octubre de 2022.

    Kanuma (información sobre el medicamento). Cheshire, CT; Alexion Pharmaceuticals Inc.; noviembre de 2021.

    Katzberg H., Rasutis V., Bril V. “Home iVIG for CIDP:  A Focus on Patient Centred Care”. Can J Neurol Sci.  2013; 40: 384-388.

    Kisunla (información sobre el medicamento). Indianapolis, IN, Eli Lilly and Company; julio del 2024.

    Kisunla (información sobre el medicamento). Whitehouse Station, NJ; Merck & Co., Inc.; marzo del 2024.

    Lamzede (información sobre el medicamento),Cary, NC: Chiesi USA, Inc.; febrero de 2023.

    Lanreotida (información sobre el medicamento); Warren, NJ: Cipla USA, Inc.; septiembre de 2023.

    Lemtrada (información sobre el medicamento), Cambridge, MA; Genzyme Corp.; mayo de 2023.

    Lenmeldy (información sobre el medicamento), Boston, MA; Orchard Therapeutics North America; marzo de 2024.

    Leqembi (información sobre el medicamento); Nutley, NJ: Eisai Inc.; julio de 2023.

    Libtayo (información sobre el medicamento), Tarrytown, NY: Regeneron Pharmaceuticals Inc; marzo de 2024.

    Loqtorzi (información sobre el medicamento); Redwood City, CA; Coherus BioSciences, Inc.; octubre de 2023.

    Lumizyme (información sobre el medicamento); Cambridge, MA; Genzyme Corporation; marzo de 2023.

    Luxturna (información sobre el medicamento). Filadelfia, PA: Spark Therapeutics, Inc.; mayo de 2022.

    Lyfgenia (prospecto); Somerville, MA; Bluebird bio, Inc.; diciembre de 2023.

    Pautas de atención MCG, 19.ª edición, 2015, “Home Infusion Therapy:  CMT:  CMT-0009”.

    Mepsevii (información sobre el medicamento). Novato, CA; Ultragenyx Pharmaceutical Inc.; diciembre de 2020.

    Naglazyme (información sobre el medicamento). Novato, CA, BioMarin Pharmaceutical, Inc.; diciembre de 2019.

    Nexviazyme (información sobre el medicamento); Cambridge, MA; Genzyme Corporation; septiembre de 2023.

    Nucala [prospecto]. Research Triangle Park, Carolina del Norte: GlaxoSmithKline, Inc.; marzo de 2023.

    Ocrevus (información sobre el medicamento), Genentech, Inc.; South San Francisco, CA.; enero de 2024.

    Ocrevus Zunovo [información de prescripción]. Genetech, Inc. South San Francisco, CA: septiembre de 2024,

    Octagam 10% [prospecto]. Hoboken, NJ: Octapharma USA, Inc.; marzo de 2022.

    Octagam 5% [prospecto]. Hoboken, NJ: Octapharma USA, Inc.; abril de 2022.

    Ogivri (prospecto); Morgantown, WV: Mylan Pharmaceuticals Inc.; julio de 2023.

    Onpattro (patisiran) (información sobre el medicamento). Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Enero de 2023.

    Ontruzant (prospecto); Incheon, República de Corea; Samsung Bioepis Co.; junio de 2021.

    Opdivo (información sobre el medicamento), Princeton, NJ; Bristol‑Myers Squibb Company; marzo de 2024.

    Opdualag (prospecto), Princeton, NJ; Bristol‑Myers Squibb Company; marzo de 2024.

    Orencia (información sobre el medicamento); Princeton, NJ; Bristol-Myers Squibb Company; mayo de 2024.

    Oxlumo (información sobre el medicamento).Cambridge, MA: Alnylam Pharmaceuticals, Inc.; septiembre de 2023.

    Panzyga (prospecto). Lingolsheim, Francia; Octapharma SAS, Inc; febrero de 2021.

    Perjeta (prospecto); South San Francisco, CA; Genentech, Inc.; febrero de 2021.

    Piasky [prospecto]. South San Francisco, CA: Genentech, Inc.; junio de 2024.

    Pombiliti [información sobre el medicamento]. Filadelfia, PA;Amicus Therapeutics US, LLC; septiembre de 2023.

    Privigen [prospecto]. Berna, Suiza, CSL Behring AG; marzo de 2022.

    Prolastin‑C (prospecto). Research Triangle Park, NC; Grifols Therapeutics Inc.; mayo de 2020.

    Qalsody [prospecto]. Cambridge, MA: Biogen Inc.; abril de 2023.

    Radicava (información sobre el medicamento), Jersey City, NJ; MT Pharma America, Inc.; noviembre de 2022.

    Remicade [información sobre el medicamento]. Horsham, PA, Janssen Biotech, Inc.; octubre de 2021.

    Renflexis (información sobre el medicamento); Kenilworth, NJ; Merck & Co., Inc.; enero de 2023.

    Riabni (prospecto); Thousand Oaks, CA; Amgen Inc.; junio de 2022.

    Rigas M., Tandan R., Sterling R., “Safety of Liquid Intravenous Immunoglobulin for Neuroimmunologic Disorders in the Home Setting:  A Retrospective Analysis of 1085 Infusions”.  J Clin Neuromusc Dis 2008; 10:52-55.

    Rituxan (prospecto); South San Francisco, CA; Genentech, Inc.; diciembre de 2021.

    Rivfloza (prospecto); Lexington, MA; Dicerna Pharmaceuticals, Inc.; octubre de 2022.

    Roctavian [prospecto]. Novato, CA: BioMarin Pharmaceutical Inc.; junio de 2023.

    Ruxience (prospecto); NY, NY; Pfizer, Inc.; noviembre de 2021.

    Sandostatin LAR Depot [prospecto]. East Hanover, NJ: Novartis Pharmaceutical Corporation; julio de 2024.

    Saphnelo (información sobre el medicamento); Wilmington, DE; AstraZeneca Pharmaceuticals LP; diciembre de 2023.

    Scheinman S. J. y Drezner M. K. “Hereditary hypophosphatemic rickets and tumor-induced osteomalacia”. UpToDate (serie en línea). Waltham, MA: UpToDate; revisado en septiembre de 2017.

    Simponi Aria (información sobre el medicamento). Horsham, PA; Janssen Biotech, Inc.; febrero de 2021.

    Skysona (prospecto). Somerville, MA: Bluebird Bio; septiembre de 2022.

    Soliris (información sobre el medicamento); New Haven, CT; Alexion Pharmaceuticals Inc; marzo de 2024.

    Somatuline Depot (información sobre el medicamento); Cambridge, MA; Ipsen Biopharmaceuticals, Inc., febrero de 2023.

    Souayah N., Hasan A., Khan H. y otros.  “The Safety Profile of Home Infusion of Intravenous Immunoglobulin in Patients with Neuroimmunologic Disorders”.  J Clin Neuromusc Dis 2011; 12:S1-S10.

    Spinraza [prospecto]. Cambridge, MA: Biogen Inc.; febrero de 2023.

    Stiehm, E. R. “Adverse effects of human immunoglobulin therapy”. Transfus. Med. Rev. 2013;27(3):171-178.

    Tecentriq [información de prescripción]. South San Francisco, CA: Genentech, Inc.; mayo de 2023.

    Tecentriq Hybreza [prospecto]. South San Francisco, CA: Genentech, Inc.; septiembre de 2024.

    Tepezza (prospecto); Dublín, Irlanda; Horizon Therapeutics Ireland DAC; julio de 2023.

    Tevimbra (prospecto), San Mateo, CA: BeiGene USA, Inc.; marzo de 2024.

    Tezspire (prospecto), Thousand Oaks, CA; Amgen; mayo de 2023.

    Tofidence [prospecto]. Cambridge, MA: Biogen MA Inc.; octubre de 2023.

    Trazimera (prospecto); Cork, Irlanda; Pfizer Ireland Pharmaceuticals; noviembre de 2020.

    Truxima (prospecto); North Wales, PA; Teva Pharmaceuticals USA, Inc.; febrero de 2022.

    Tyenne (prospecto), Lake Zurich, IL: Fresenius Kabi USA LLC; marzo de 2024.

    Tyruko [prospecto]. Princeton, NJ; Sandoz Inc.; agosto de 2023.

    Tysabri (información sobre el medicamento); Cambridge, MA; Biogen Idec Inc.; octubre de 2023.

    Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los EE. UU. “FDA approves first therapy for rare inherited form of rickets, x-linked hypophosphatemia”. Silver Spring, MD: FDA; 21 de abril de 2018. Disponible en https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm604810.htm. Consultado el 24 de abril de 2018.

    Ultomiris (información sobre el medicamento); Boston, MA; Alexion Pharmaceuticals, Inc., marzo de 2024.

    Uplizna (información sobre el medicamento). Gaithersburg, MD; Viela Bio, Inc.; julio de 2021.

    Veopoz (prospecto); Tarrytown, NY; Regeneron Pharmaceuticals Inc.; marzo de 2024.

    Viltepso [información de prescripción]. Paramus, Nueva Jersey: NS Pharma, Inc .; Marzo 2021.

    Vimizim (información sobre el medicamento). Novato, CA, BioMarin Pharmaceutical, Inc.; diciembre de 2019.

    Vpriv (información sobre el medicamento). Lexington, MA; Shire Human Genetic Therapies, Inc.; septiembre de 2021.

    Vyondys 53 [información de prescripción]. Cambridge, MA: Sarepta Therapeutics, Inc. De febrero de 2021.

    Vyepti [prospecto]. Bothell, WA: Lundbeck Seattle Bio Pharmaceuticals, Inc; octubre de 2022.

    Vyvgart Hyrtulo [prospecto]. Boston, MA: Argenx US Inc.; junio de 2024.

    Xembify (prospecto). Research Triangle Park, NC; Grifols Therapeutics LLC; agosto de 2020.

    Xenpozyme [información de prescripción]. Cambridge, MA: Genzyme Corporation; septiembre de 2024.

    Xolair (prospecto), South San Francisco, CA; Genentech, Inc.; febrero de 2024.

    Yervoy [información de prescripción]. Princeton, NJ: Bristol-Myers Squibb Company. Febrero de 2023.

    Yimmugo (prospecto). Dreieich, Alemania: Biotest AG. Junio del 2024.

    Zemaira (prospecto). Kankakee, IL: CSL Behring LLC; septiembre de 2022.

    Zolgensma [información de prescripción]. Bannockburn, IL: AveXis, Inc.; febrero de 2023.

    Zynteglo (prospecto). Somerville, MA: Bluebird bio; agosto de 2022.

    Zynyz [prospecto]. Wilmington, DE: Incyte Corporation; marzo de 2023.

    Avisos legales 

    “Aetna” es el nombre comercial que se utiliza en los productos y servicios ofrecidos por una o más de las compañías del grupo Aetna, entre las que se incluyen Aetna Life Insurance Company y sus filiales (denominadas “Aetna”).

    Los planes de beneficios y de seguro de salud tienen exclusiones y limitaciones.

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